Utilisée depuis des millénaires pour soulager la douleur, l’aspirine (acide acétylsalicylique) révèle aujourd’hui un potentiel préventif majeur contre le cancer. Des études cliniques récentes, dont les résultats marquants ont été publiés entre 2025 et début 2026, confirment que ce médicament simple et peu coûteux peut réduire de moitié l’incidence du cancer colorectal chez les personnes génétiquement prédisposées. Ces découvertes transforment déjà les protocoles de santé publique, notamment en Suède et au Royaume-Uni.
Une protection ciblée pour les profils à risque
Les recherches se concentrent particulièrement sur le syndrome de Lynch, une mutation génétique augmentant fortement le risque de tumeurs colorectales. L’essai clinique dirigé par le professeur John Burn a démontré qu’une dose quotidienne d’aspirine prise pendant au moins deux ans réduit de 50 % l’apparition de cancers du côlon sur une période de dix ans. En Suède, depuis janvier 2026, les patients opérés d’un cancer colorectal sont systématiquement dépistés pour certaines mutations et se voient proposer une faible dose d’aspirine afin de diviser par deux les risques de récidive.
Les mécanismes biologiques enfin dévoilés
La science commence à comprendre comment l’aspirine bloque la progression tumorale à l’échelle cellulaire. Elle agirait sur l’enzyme Cox-2 pour freiner la croissance des cellules, mais aussi sur le système immunitaire. Des travaux de l’Université de Cambridge suggèrent que l’aspirine bloque le facteur de coagulation thromboxane A2, lequel permet normalement aux cellules cancéreuses de se « cacher » des cellules T (les soldats de notre immunité). En inhibant ce facteur, l’aspirine rend les métastases visibles et vulnérables aux défenses naturelles de l’organisme.
